Argentinahttp://hdl.handle.net/11181/4642024-03-29T01:53:40Z2024-03-29T01:53:40ZEfecto de la sincronización rítmica en pacientes con Trastorno del Espectro AutistaDíaz, V.http://hdl.handle.net/11181/52392021-04-12T22:34:14ZEfecto de la sincronización rítmica en pacientes con Trastorno del Espectro Autista
Díaz, V.
Discapacidad, Clínica y Neurociencias
Las investigaciones realizadas en los últimos años ponen el énfasis en la relación existente entre las alteraciones sensoriales y del movimiento en los trastornos del espectro autista, adjudicando el déficit a una alteración a nivel cortical y a una disfunción cerebelosa temprana. Desde el campo de la musicoterapia, se ha abordado el déficit sensorio-motor a través de técnicas para la compensación y/o rehabilitación de funciones cognitivas. El propósito de este trabajo es presentar un abordaje destinado apacientes con Trastorno del Espectro Autista (TEA), basado en el beneficio potencial de la sincronicidad rítmica sobre la regulación sensoriomotriz y sus consecuencias posteriores en las áreas deficitarias propias del cuadro. Para ello se seleccionaron 18 pacientes, entre 10 y 25 años, diagnosticados con TEA, quienes realizaron dos experiencias musicales, con y sin acompañamiento musicoterapeutico, de tres fragmentos musicales correspondientes a los géneros jazz, clásico y folclore. Los resultados indican que el acompañamiento por parte del musicoterapeuta, de ciertos fragmentos musicales, mejora el rendimiento de la sincronicidad rítmica así como también el contacto visual que el paciente realiza hacia al profesional, lo que podría brindar una posible intervención para el abordaje de los aspectos en déficit en el TEA.
Fibrosis quística: aumento de la sobrevida en un centro especializado a 10 años de seguimientoLentini, EduardoLópez, AdrianaLores, Ana MaríaPesciullesi, María RosaItuarte, Leonor MaríaViera, Teresa Beatrizhttp://hdl.handle.net/11181/45612015-09-02T14:33:30ZFibrosis quística: aumento de la sobrevida en un centro especializado a 10 años de seguimiento
Lentini, Eduardo; López, Adriana; Lores, Ana María; Pesciullesi, María Rosa; Ituarte, Leonor María; Viera, Teresa Beatriz
La Fibrosis Quística (FQ), la enfermedad genética más frecuente de la raza blanca, es una patología multisistémica y como tal requiere un abordaje multidisciplinario coordinado para obtener mejores resultados de sobrevida y calidad de vida. Con este propósito se organizó un Centro de Fibrosis Quística (CDFQ) en Mendoza, Argentina, y se diseñó este estudio con el objetivo de evaluar la hipótesis de que la organización y tratamiento de la FQ de acuerdo con normas internacionales, mejora la sobrevida.
Evaluación del bienestar psicológico y estrategias de afrontamiento en padres con niños o adolescentes con retraso mental leveZapata, AnalíaBastida, MarisaQuiroga, AdrianaCharra, SaloméLeiva, Juan Manuelhttp://hdl.handle.net/11181/43882015-09-02T14:33:30ZEvaluación del bienestar psicológico y estrategias de afrontamiento en padres con niños o adolescentes con retraso mental leve
Zapata, Analía; Bastida, Marisa; Quiroga, Adriana; Charra, Salomé; Leiva, Juan Manuel
Tener un hijo con discapacidad intelectual supone una fuente de conflictos tanto para la dinámica familiar como para los propios adolescentes. Es probable que la familia tenga que reestructurarse para afrontar los niveles de estrés que puedan influir sobre el bienestar de sus miembros. Esta investigación evalúa el bienestar psicológico de los padres con un niño y/o adolescente entre 9 y 14 años con retraso mental leve, estrategias de afrontamiento y posibles relaciones entre estas variables. El estudio se realiza en el Hospital Provincial Gumersindo Sayago de la Ciudad de Santa Fe, en Argentina. La muestra es no probabilística de tipo accidental, conformada por 30 padres. Los resultados evidencian niveles de bienestar psicológico bajo y que los modos de afrontamiento de reestructuración cognitiva, expresión emocional, apertura social, aislamiento y autocrítica son poco empleados. Por lo demás, se hallan asociaciones con significación estadística de la variable bienestar psicológico con las estrategias reestructuración cognitiva, evitación activa y autocrítica.
Itinerario terapéutico de las personas con discapacidad y mediaciones en el cuidado de la salud: la mirada de los familiaresVenturiello, María Píahttp://hdl.handle.net/11181/39682015-09-02T14:33:29ZItinerario terapéutico de las personas con discapacidad y mediaciones en el cuidado de la salud: la mirada de los familiares
Venturiello, María Pía
Las familias son agentes cualificados de las prácticas en salud y contribuyen en la búsqueda del cuidado de las personas con discapacidad. Este artículo presenta los itinerarios que recorren los adultos con discapacidad motriz en torno de su rehabilitación y la participación de sus familiares en este proceso. A tal fin se analizan las entrevistas semi-estructuradas a familiares que viven con personas con discapacidad motriz de 50 años o más en el Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA). Para el relevamiento de la información de carácter cualitativo, se utilizó una muestra de tipo intencional (18 casos) por cuotas según sexo, nivel socioeconómico y tipo de vínculo (hijo/a o cónyuge). Los hallazgos muestran que los itinerarios terapéuticos en vistas del cuidado y la rehabilitación de las personas con discapacidad se dividen en dos etapas centrales: la búsqueda de un diagnóstico y la búsqueda del tratamiento. Ambas instancias se configuran de acuerdo a los factores sociales, económicos y culturales de sus familias. Según las evidencias se concluyó que los servicios de salud pueden funcionar, por momentos, como obstaculizadores de los itinerarios terapéuticos de sus usuarios si desatienden el vínculo entre sus acciones y la red familiar, en la cual se toman decisiones sobre el tratamiento a seguir y se gestiona cotidianamente el cuidado.
Esclerosis múltiple: Realidad, necesidades sociales y calidad de vida. Estudio comparado España-ArgentinaFernández Villota, SandraAlamany, LaiaGiambastiani, María Pazhttp://hdl.handle.net/11181/29142015-09-02T14:22:42ZEsclerosis múltiple: Realidad, necesidades sociales y calidad de vida. Estudio comparado España-Argentina
Fernández Villota, Sandra; Alamany, Laia; Giambastiani, María Paz
Este proyecto de investigación y sensibilización tiene como principal finalidad el análisis de los diferentes aspectos que están incidiendo en la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad, las posibles problemáticas derivadas de ello, la detección de las necesidades sociales y de recursos sanitarios que sean más decisivas para el colectivo en Argentina y todo ello comparándolo con la realidad española. De ello, y aprovechando sinergias en la lucha contra la Esclerosis Múltiple (EM), se derivará el diseño de nuevas acciones que faciliten una mayor participación y la autonomía de las personas con EM, previniendo (e incluso paliando), con ello, el deterioro de su calidad de vida y el riesgo de discriminación, y promoviendo una mejor disponibilidad de recursos y sistemas de apoyo. De esta manera, el objetivo general será realizar un análisis comparativo entre la situación de las personas con EM en Argentina y en España, dos países referentes para el colectivo hispano-parlante en el ámbito de la EM, y contribuir a un mayor y mejor conocimiento de la EM en el mundo.