El conocimiento de un amplio abanico de variables sociodemográficas de la población con lesión medular en España, como el sexo, la edad, la etiología de la lesión, el ámbito geográfico en el que reside o el nivel socioeconómico, ...
Rivas Juesas, Cristina; González de Dios, Javier(2008)
Este estudio epidemiológico prospectivo nacional (el primero conocido en
el mundo) pone de manifiesto la gravedad, complejidad e impacto en el desarrollo de esta enfermedad.
Andrés de Llano, Jesús María; Ochoa Sangrador, Carlos(2009)
Los autores de este artículo pretenden evaluar la estacionalidad del mes de nacimiento en pacientes con enfermedad celiaca (EC) y compararla con la población general.
Jiménez Pérez, Gabriel; Serrato Calero, María de las Mercedes(Centro Español de Documentación sobre Discapacidad, 2014)
El presente artículo pretende analizar y cuestionar las últimas tendencias paradigmáticas en torno a la “discapacidad” mediante un enfoque hermenéutico. Se propone un repaso histórico que determine el devenir de los grandes ...
Martínez, Rocío del Pilar; Angarita, Adriana; Rojas, Marilyn; Rojas, Kimberly; Velandia, Erika(Universidad Nacional de Colombia, 2013)
El objetivo de este artículo es determinar las características sociodemográficas, antecedentes neonatales, situación de discapacidad y nivel de función motora gruesa en niños y niñas con parálisis cerebral de 2-12 años ...
Jiménez Lara, Antonio(Observatorio Estatal de la Discapacidad, 2018)
El Informe Olivenza, estudio panorámico sobre situación de la población con discapacidad en España y de manera específica sobre el estado de la inclusión social de la población con discapacidad en la región de Extremadura, ...
Revista Española de Discapacidad(Centro Español de Documentación sobre DiscapacidadFundación Eguía Careaga – SIIS Centro de Documentación y EstudiosReal Patronato sobre Discapacidad, 2017)
La Revista Española de Discapacidad (REDIS), editada y coordinada por el Centro Español de Documentación sobre Discapacidad (CEDD) y promovida por el Real Patronato sobre Discapacidad y la Dirección General de Políticas ...
Velasco, Harvy; Ramírez, Diana; Pineda, Tatiana; Piñeros, Lorena; Vinasco, Tatiana; Contreras, Gustavo; Arteaga, Clara; Giraldo, Alejandro(Universidad Nacional de Colombia, 2013)
Se analizaron clínica y molecularmente 11 pacientes con sospecha de Síndrome de Apert. Se realizó un estudio mutacional mediante RFLP para el gen FGFR2.