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dc.contributor.advisor Tejada Mínguez, María Isabel
dc.coverage.spatial España
dc.date 2006
dc.date.accessioned 2011-11-30T16:50:15Z
dc.date.available 2011-11-30T16:50:15Z
dc.date.issued 2011-11-30
dc.identifier.uri http://riberdis.cedd.net/handle/11181/2980
dc.description.abstract Padecer un síndrome raro es difícil de por sí, pero cuando supone una limitación de las capacidades intelectuales, la situación de las personas afectadas y sus familiares puede ser aún más complicada. Este es el caso de las personas que padecen el síndrome X frágil (SXF), que, a pesar de ser la primera causa de retraso mental hereditario, es calificada como ‘diagnóstico raro’. Para poder afrontar la problemática especial que rodea el SFX, es necesario informar sobre los últimos avances científicos y las novedosas experiencias prácticas. Este libro, que aborda tanto los aspectos puramente médicos como los que se refieren a la integración escolar, social y laboral de las personas afectadas por el SXF, se dirige tanto a los profesionales como a los familiares en contacto directo con este colectivo. La combinación entre lo científico y lo divulgativo, que a primera vista puede chocar, resulta todo un acierto en este volumen multidisciplinar, que reúne una serie de cualidades que prometen convertirlo en una obra de referencia para los próximos años.
dc.language es
dc.publisher Real Patronato sobre Discapacidad
dc.subject Discapacidad intelectual
dc.subject Sindromes
dc.subject Cromosoma x
dc.subject Efectos
dc.subject Sintomatologia
dc.subject Genetica
dc.subject Diagnostico
dc.subject Consejo genetico
dc.subject Tratamiento
dc.subject Tratamiento medico
dc.subject Terapia
dc.subject Manuales
dc.title Síndrome X frágil. Libro de consulta para familias y profesionales
dc.type Monografía

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