Programas de cribado neonatal en España: Actualización y propuestas de futuro. Documento del consenso

Página Principal
/
03. Salud: clínica, prevención, atención sanitaria y (re)habilitación
/
España
/
Monografías
/
Ver ítem

Programas de cribado neonatal en España: Actualización y propuestas de futuro. Documento del consenso

Autor:

Marín Soria, J.L.

Aldamiz-Echevarría, L.

Castiñeiras Ramos, Daisy E.

Dalmau Serra, J.

Fernández Sánchez, A.

González Lamuño, Domingo

Juan Fita, M.J.

Jiménez Jiménez, L.M.

Pérez-Cerdá, C.

Materia:

Discapacidad

Diagnostico prenatal

Deteccion precoz

Genetica

Enfermedades hereditarias

Enfermedades metabolicas

Neonatologia

Programas de salud

Recomendaciones

Patologia

España

Fecha de publicación:

2010

Editor:

Real Patronato sobre Discapacidad

Tipo de ítem:

Monografía

URI:

http://hdl.handle.net/11181/2991

Resumen:

Este documento tiene como objetivo principal aportar el conocimiento y la experiencia de los profesionales implicados en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias a la prevención de estos defectos. Cuenta con el apoyo incondicional de la Federación Española de Asociaciones de Padres de niños afectados por fenilcetonuria (PKU) y otros trastornos del metabolismo (OTM).

Mostrar el registro completo del ítem

RT Generic
T1 Programas de cribado neonatal en España: Actualización y propuestas de futuro. Documento del consenso
A1 Marín Soria, J.L.
A1 Aldamiz-Echevarría, L.
A1 Castiñeiras Ramos, Daisy E.
A1 Dalmau Serra, J.
A1 Fernández Sánchez, A.
A1 González Lamuño, Domingo
A1 Juan Fita, M.J.
A1 Jiménez Jiménez, L.M.
A1 Pérez-Cerdá, C.
K1 Discapacidad
K1 Diagnostico prenatal
K1 Deteccion precoz
K1 Genetica
K1 Enfermedades hereditarias
K1 Enfermedades metabolicas
K1 Neonatologia
K1 Programas de salud
K1 Recomendaciones
K1 Patologia
K1 España
YR 2011
FD 2011-11-30T16:50:12Z
PB Real Patronato sobre Discapacidad
PB http://hdl.handle.net/11181/2991
AB Este documento tiene como objetivo principal aportar el conocimiento y la experiencia de los profesionales implicados en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias a la prevención de estos defectos. Cuenta con el apoyo incondicional de la Federación Española de Asociaciones de Padres de niños afectados por fenilcetonuria (PKU) y otros trastornos del metabolismo (OTM).
UL http://hdl.handle.net/11181/2991
DS RIBERDIS

Exportar a Refworks