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Programas de cribado neonatal en España: Actualización y propuestas de futuro. Documento del consenso

 
Autor:
Marín Soria, J.L.
Aldamiz-Echevarría, L.
Castiñeiras Ramos, Daisy E.
Dalmau Serra, J.
Fernández Sánchez, A.
González Lamuño, Domingo
Juan Fita, M.J.
Jiménez Jiménez, L.M.
Pérez-Cerdá, C.
Materia:
Discapacidad
Diagnostico prenatal
Deteccion precoz
Genetica
Enfermedades hereditarias
Enfermedades metabolicas
Neonatologia
Programas de salud
Recomendaciones
Patologia
España
Fecha de publicación: 2010
Editor:
Real Patronato sobre Discapacidad
Tipo de ítem:
Monografía
URI:
http://hdl.handle.net/11181/2991

Resumen:

Este documento tiene como objetivo principal aportar el conocimiento y la experiencia de los profesionales implicados en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias a la prevención de estos defectos. Cuenta con el apoyo incondicional de la Federación Española de Asociaciones de Padres de niños afectados por fenilcetonuria (PKU) y otros trastornos del metabolismo (OTM).

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Nombre: Programas_de_cribado_neonatal_en_Espana.pdf
Tamaño: 1.793Mb
Formato: PDF
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