Enfermedades neurológicas hereditarias. Genes, mutaciones, clínica y epidemiología genética . (SINTESIS)

dc.contributor.author	Palau Martínez, Francesc
dc.contributor.author	Cuesta Peredo, Ana
dc.contributor.author	García Planells, Javier
dc.contributor.author	González Cabo, Pilar
dc.contributor.author	Pedrola Vidal, Laia
dc.contributor.author	Claramunt Alonso, Reyes
dc.contributor.author	Espinós Armero, Carmen
dc.date	2005
dc.date.accessioned	2012-02-27T22:33:14Z
dc.date.available	2012-02-27T22:33:14Z
dc.date.issued	2012-02-27
dc.identifier.issn	1696-0998
dc.identifier.uri	http://riberdis.cedd.net/handle/11181/3119
dc.language	es
dc.relation	6-16
dc.relation.ispartofseries	Boletín del Real Patronato sobre Discapacidad
dc.subject	Discapacidad
dc.subject	Enfermedades neurológicas
dc.subject	Distrofia muscular
dc.subject	Ataxia
dc.subject	Genética
dc.subject	Diagnóstico
dc.subject	Diagnóstico prenatal
dc.subject	Consejo genético
dc.subject	Epidemiología
dc.subject	Premios
dc.title	Enfermedades neurológicas hereditarias. Genes, mutaciones, clínica y epidemiología genética . (SINTESIS)
dc.type	Artículo
dc.relation.number	58