Necesidades de los pacientes pediátricos con enfermedades raras y de sus familias en Cantabria

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03. Salud: clínica, prevención, atención sanitaria y (re)habilitación
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España
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Monografías
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dc.contributor.author	Gaite, Luis
dc.contributor.author	Cantero, Pedro
dc.contributor.author	González Lamuño, Domingo
dc.contributor.author	García Fuentes, Miguel
dc.coverage.spatial	España
dc.date	2005
dc.date.accessioned	2012-05-22T11:30:05Z
dc.date.available	2012-05-22T11:30:05Z
dc.identifier.uri	http://riberdis.cedd.net/handle/11181/3217
dc.description.abstract	El Real Patronato sobre Discapacidad hizo suya la preocupación manifestada por un grupo de profesionales de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria y en el año 2002 colaboró en la celebración de un "Simposium sobre Enfermedades de Baja Prevalencia en la Edad Pediátrica". Este Simposium, al que asistieron responsables de Pediatría de todo el país, representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras y grupos de investigadores el Instituto de Salud Carlos III, significó el punto de partida de este documento y, durante todo este tiempo, el Real Patronato ha estado colaborando con este equipo de magníficos profesionales de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria que, dirigido por el profesor García Fuentes, han hecho posible esta obra.
dc.language.iso	es
dc.publisher	Real Patronato sobre Discapacidad
dc.relation	48
dc.subject	Atención sanitaria
dc.subject	Cantabria
dc.subject	Diagnóstico
dc.subject	Discapacidad
dc.subject	Enfermedades congénitas
dc.subject	Enfermedades crónicas
dc.subject	Enfermedades raras
dc.subject	España
dc.subject	Estudio de necesidades
dc.subject	Pediatría
dc.subject	Problemas familiares
dc.subject	Síndromes
dc.subject	Tratamiento
dc.title	Necesidades de los pacientes pediátricos con enfermedades raras y de sus familias en Cantabria
dc.type	Monografía