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dc.contributor.author Fernández Rodríguez, Mercedes
dc.contributor.author Martín Muñoz, Pedro
dc.coverage.spatial España
dc.date 2006
dc.date.accessioned 2014-10-09T12:29:12Z
dc.date.available 2014-10-09T12:29:12Z
dc.date.issued 2014-10-09
dc.identifier.issn 1885-7388
dc.identifier.uri http://riberdis.cedd.net/handle/11181/4319
dc.description.abstract El objetivo de este artículo es valorar la calidad de vida (CV) relacionada con la salud (CVRS) de niños con fibrosis quística (FQ) comparando los controlados en un hospital frente a los controlados por el centro periférico, y establecer la correlación de la CVRS con la severidad de la función pulmonar (FP).
dc.language.iso es
dc.relation.ispartofseries Evidencias en pediatría
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/deed.es
dc.subject Discapacidad
dc.subject Fibrosis quística
dc.subject Infancia
dc.subject Efectos
dc.subject Calidad de vida
dc.title La calidad de vida percibida por niños con fibrosis quística es peor en el grupo de 8 a 12 años. El control en el hospital frente al seguimiento en centros periféricos ofreció pocas diferencias
dc.title.alternative ight to twelve year old children with cystic fibrosis tend to report lower scores of Quality- of- life. The differences may not be clinically significant in cystic fibrosis treated in a tertiary cystic fibrosis center or an outreach service
dc.type Artículo
dc.relation.volume 2
dc.relation.number 3

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