español | gallego | euskera | catalán | portugués | inglés
 

Visualizar España por título

Ordenar por:Orden:Resultados:

  • García-Sánchez, Francisco Alberto; Pacheco Molero, Manuel; Orcajada Sánchez, Noelia (2021)
    La situación extraordinaria de pandemia COVID-19 llevó al confinamiento y a la interrupción de los servicios habituales de Atención Temprana (AT), aunque familias y niños seguían necesitando apoyo. Los profesionales españoles ...
  • Belda, Juan Carlos; Cardama, José (2006)
    El trabajo que se presenta es el resultado de una encuesta que se ha realizado a profesionales de Atención Temprana (en adelante AT) de las distintas Asociaciones de Profesionales que componen el GAT (Federación Nacional ...
  • Lawson, Karen L.; Carlson, Kara; Shynkaruk, Jody M. (Fundación Síndrome de Down de Cantabria, 2013)
    Este estudio analiza la información ofrecida en Canadá a las mujeres embarazadas que se someten al diagnóstico prenatal. Se examinaron 17 folletos de los que se extrajeron 158 afirmaciones descriptivas. El 91% ofrece un ...
  • Foxx, R. M.; Lavigna, G.; Donnellan, A. M.; O'Neill, R.W.; Storey, K.; Sprague, J. R.; Jones, L. J.; Singh, N. N.; Kendall, K. A.; Meyer, L. H.; Peck, C. A.; Brown, L. (1991)
    El presente documento se centra en disminuir conductas que, quizás, es algo más complejo ya que los profesionales deben adquirir mayor responsabilidad debido a las técnicas que se pueden utilizar. Dirigido a maestros, ...
  • Borrel Martínez, José María (Federación Española de Síndrome de Down, 2010)
    El programa de salud de Down España tiene como objetivos: mejorar la atención sanitaria a las personas con SD, proporcionar una herramienta a los profesionales para llevar a cabo esa función y servir de guía a las familias ...
  • Novell Alsina, Ramón; Rueda Quitllet, Pere; Salvador Carulla, Luis; Forgas Farre, Eulalia (FEAPS, 2003)
    Las personas que presentan trastorno mental o comportamientos desajustados, añadidos a su condición de discapacidad intelectual, así como también sus familias han sentido demasiadas veces la impotencia de las organizaciones ...
  • García, Marta (2016)
    Se ha descrito que los adultos con Síndrome de Down presentan mayor propensión a desarrollar osteoporosis que el resto de la población. El artículo describe la problemática que plantea la osteoporosis sobre la calidad de ...
  • Jiménez Lara, Antonio (CERMI, 2010)
    El CERMI presenta en este documento las aportaciones del sector de la discapacidad en relación con la futura Ley de Salud Pública. Antes de ello, hace unas breves consideraciones sobre el derecho a la salud de las personas ...
  • Femenias, María; Sánchez, Juan Manuel (2003)
    El nacimiento de un hijo produce cambios considerados normales en el marco familiar. Sin embargo, el nacimiento de un niño discapacitado puede considerarse un evento estresante crítico persistente en el tiempo que, unido ...
  • Arnold Llamosas, Pablo; Climent Díaz, Benjamín; Fernández Sola, Joaquím; López Crespi, Francisca; Maestu Unturbe, Ceferino; Márquez Sánchez, Julián; Obiols Quinto, Jordi; Olea Serrano, Nicolás; Rodríguez Farré. Eduard; Rodríguez Gimena, Mar; Rus García, Amelia; Valls Llobet, Carmen (Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, 2011)
    Propuesta para mejorar la atención sanitaria a personas con SQM La persona afectada por Sensibilidad Química Múltiple(SMQ) presenta síntomas que implican a varios órganos como respuesta a la exposición de agentes químicos ...
  • Raymond, F.L.; Dphil, M.A. (2005)
    En este artículo se revisan los avances de los últimos años en genética molecular y se discute el impacto que pueden tener sobre las personas con discapacidad intelectual y sus familias. El objetivo no es presentar un ...
  • Pousada, Thais; Sánchez-Ortiz, María; Gómez-Serranillos, Lorena; Pérez, Matilde (Centro Español de Documentación sobre Discapacidad (CEDD), 2013-06)
    A lo largo de la presente tribuna, se exponen tanto el sentido, como la filosofía y las principales características del proyecto PrevenTO, Servicio de Promoción de la Autonomía en las Enfermedades Neuromusculares, que trata ...
  • Sanz del Río, Sagrario (1986)
    En un trabajo anterior se hacía una exposición del concepto y tipología de los Servicios de Apoyo Puntuales (S.A.P.) señalando las ventajas e inconvenientes de las diferentes formas de ayuda que ofrecían. Se comprometía ...
  • Cruz Martín-Romo, Carlos de la; Rubio Arribas, Natalia (Federación Española de Daño Cerebral, 2010)
    Después de una lesión cerebral la respuesta y la expresión sexual puede verse alterada, por causas físicas y/o por las neuropsicológicas, emocionales y conductuales. El tratamiento de las posibles disfunciones y la ...
  • Down España (Down España, 2020)
    Con esta guía Down España quiere aclarar los interrogantes que puedan surgir a los padres o futuros padres de niños con síndrome de Down y a sus familiares. También se presenta como un apoyo para los profesionales que les ...
  • Muíño Filgueira, María; Peña Díaz, Sandra; Iglesias López, Alba (2019)
    Hoy en día resulta imprescindible convertir el proceso de envejecimiento de las personas con síndrome de Down en un objeto de estudio que permita conocer lo máximo posible esta realidad, de forma que seamos capaces de ...
  • García, José Luis (Down España, 2006)
    La persona con síndrome de Down y homosexual sufre una doble discriminación. una por su discapacidad y otra por su orientación sexual. Además dentro del mundo de la homosexualidad, al igual que en la sociedad en la que ...
  • Federación Española de Daño Cerebral (Federación Española de Daño Cerebral, 2011)
    El presente documento recoge el resumen y las conclusiones de un taller dedicado a uno de los segmentos de población con daño cerebral adquirido (DCA) que, junto al de niños con DCA y a las personas con trastorno conductual ...
  • Portell, Enric (2016)
    Un nuevo estudio basado en ensayos clínicos con inmunoglobulina humana podría mejorar la sintomatología y el tratamiento de pacientes con el síndrome postpolio. El Institut Guttmann, con un programa específico y pionero ...
  • Medina Gómez, Begoña (Centro Español de Documentación sobre Discapacidad, 2014)
    Las investigaciones confirman que el síndrome X frágil es la primera causa de discapacidad intelectual de tipo hereditario, pero aún es muy desconocido por profesionales de la educación, de la salud y de los servicios ...