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dc.contributor.author | Núñez Batalla, Faustino | |
dc.contributor.author | Jáudenes Casaubón, Carmen | |
dc.contributor.author | Sequí Canet, José Miguel | |
dc.contributor.author | Vivanco Allende, Ana | |
dc.contributor.author | Zubicaray Ugarteche, José | |
dc.contributor.editor | Revista Española de Discapacidad | |
dc.date | 2019 | |
dc.date.accessioned | 2019-06-12T06:32:04Z | |
dc.date.available | 2019-06-12T06:32:04Z | |
dc.date.issued | 2019-06-12 | |
dc.identifier.issn | 2340-5104 | |
dc.identifier.uri | http://riberdis.cedd.net/handle/11181/5653 | |
dc.description.abstract | Los programas de detección precoz de la hipoacusia congénita se han extendido de forma exitosa, especialmente en países desarrollados, superando errores conceptuales argumentados contra su implantación o críticas a su eficacia. No obstante, se identifican algunas dificultades y debilidades en ellos: la detección de la hipoacusia de desarrollo tardío y el porcentaje de niños que no pasaron el cribado y no completan el diagnóstico ni el tratamiento, siendo casos que se pierden en el proceso. El objetivo del presente documento es analizar estos problemas para determinar puntos de mejora e incidir en un principio básico del éxito de los programas: la formación continuada del equipo interdisciplinar. El resultado del trabajo de revisión llevado a cabo por la CODEPEH se plasma en la formulación de unas recomendaciones orientadas a actualizar los programas con las evidencias aparecidas en la última década, abordando los progresos en la tecnología de cribado, el impacto del conocimiento actual sobre la infección congénita por citomegalovirus y los estudios genéticos de la hipoacusia en los programas, así como los sistemas de control de la pérdida de casos en el proceso. | |
dc.format.extent | 201-220 | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Centro Español de Documentación sobre Discapacidad | |
dc.publisher | Fundación Eguía Careaga – SIIS Centro de Documentación y Estudios | |
dc.publisher | Real Patronato sobre Discapacidad | |
dc.subject | Discapacidad auditiva | |
dc.subject | Diagnóstico | |
dc.subject | Diagnóstico prenatal | |
dc.subject | Tratamiento | |
dc.subject | Infancia | |
dc.subject | Sordera | |
dc.subject | Audición | |
dc.subject | Recomendaciones | |
dc.subject | Detección neonatal | |
dc.subject | Detección | |
dc.subject | Detección precoz | |
dc.subject | Formación de personal | |
dc.subject | Efectos | |
dc.subject | Etiología | |
dc.subject | Enfermedades infecciosas | |
dc.subject | Genética | |
dc.subject | Infección neonatal | |
dc.subject | Neonatología | |
dc.title | Actualización de los programas de detección precoz de la sordera infantil: recomendaciones CODEPEH 2018 (Nivel 1: Detección) | |
dc.relation.volume | 7 | |
dc.relation.number | 1 |