Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.contributor.author | Amo Mora, Isabel | |
dc.contributor.author | Gálvez Hernández, Pablo | |
dc.contributor.author | Borrás Santos, Alicia | |
dc.contributor.author | Vallés Navarro, Roser | |
dc.date | 2019 | |
dc.date.accessioned | 2020-02-18T08:08:29Z | |
dc.date.available | 2020-02-18T08:08:29Z | |
dc.date.issued | 2020-02-18 | |
dc.identifier.uri | http://riberdis.cedd.net/handle/11181/5871 | |
dc.description.abstract | Existe poca literatura sobre investigaciones cualitativas que muestren opiniones y preferencias sobre el final de la vida de pacientes afectados por enfermedades neuromusculares (ENM) y el acompañamiento de los profesionales de la salud. El presente trabajo tiene como objetivo conocer las vivencias y necesidades biopsicosociales de las personas con enfermedades neuromusculares y sus familias en la fase avanzada de la enfermedad, con el fin de ofrecer una atención integral que ayude a mejorar su calidad de vida y a planificar el tipo de atención deseado.<br><br> La metodología que se ha seguido para este estudio ha sido la cualitativa fenomenológica y la técnica de recogida de datos ha sido la entrevista semiestructurada. Para conocer el grado de acuerdo en referencia a estas necesidades por parte de familiares y pacientes de otras comunidades autónomas, posteriormente se han sometido a la técnica de consenso Delphi.<br><br>Del estudio se desprende la importancia de acompañar a los pacientes afectados por una ENM, sus padres y cuidadores a tomar decisiones compartidas junto con el equipo de salud sobre los cuidados en la etapa de final de vida. | |
dc.format.extent | 60 | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Real Patronato sobre Discapacidad | |
dc.subject | Discapacidad | |
dc.subject | Enfermedades neuromusculares | |
dc.subject | Enfermedades neurológicas | |
dc.subject | Enfermedades raras | |
dc.subject | Estudio de necesidades | |
dc.subject | Necesidades | |
dc.subject | Síntomas | |
dc.subject | Cuidados paliativos | |
dc.subject | Médicos | |
dc.subject | Equipo multiprofesional | |
dc.subject | Atención sanitaria | |
dc.subject | Unidad hospitalaria | |
dc.subject | Percepción | |
dc.subject | Planificación | |
dc.subject | Enfermos terminales | |
dc.subject | Enfermos | |
dc.subject | Apoyo psicológico | |
dc.subject | Impacto familiar | |
dc.subject | Impacto económico | |
dc.subject | Impacto social | |
dc.subject | Adaptación personal | |
dc.subject | Factor de riesgo | |
dc.subject | Duelo | |
dc.subject | Efectos | |
dc.subject | Emociones | |
dc.subject | Accesibilidad | |
dc.subject | Apoyo social | |
dc.subject | Actitudes sociales | |
dc.subject | Ayudas | |
dc.subject | Sociabilidad | |
dc.subject | Entrevistas | |
dc.subject | España | |
dc.title | Necesidades de las personas con enfermedades neuromusculares en fase avanzada y sus familiares | |
dc.type | Monografía |