Apresentar o registro simples
dc.contributor.author |
Arena, J. |
dc.contributor.author |
Cortés, E. |
dc.contributor.author |
Dulín Íñiguez, E. |
dc.contributor.author |
Eguileor Gurtubai, I. |
dc.contributor.author |
Eguiraun, A. |
dc.contributor.author |
Espada Sáez-Torre, M. |
dc.contributor.author |
Pámpols Ros, T. |
dc.contributor.author |
Remón, J. |
dc.contributor.author |
Rodríguez-Arnao, M. D. |
dc.date |
2010 |
dc.date.accessioned |
2011-11-30T16:49:58Z |
dc.date.available |
2011-11-30T16:49:58Z |
dc.date.issued |
2011-11-30 |
dc.identifier.issn |
1696-0998 |
dc.identifier.uri |
http://riberdis.cedd.net/handle/11181/2923 |
|
dc.description.abstract |
Los Programas de Cribado Neonatal (PCN) están dirigidos a la identificación presintomática de determinados estados genéticos o metabólicos, mediante el uso de pruebas que puedan ser aplicadas a toda la población de recién nacidos. |
dc.language |
es |
dc.relation |
14-30 |
dc.relation.ispartofseries |
Boletín del Real Patronato sobre Discapacidad |
dc.subject |
Discapacidad |
dc.subject |
Servicios de salud |
dc.subject |
Enfermedades metabolicas |
dc.subject |
Fenilcetonuria |
dc.subject |
Detección precoz |
dc.subject |
Programas de prevención |
dc.subject |
Servicios genéticos |
dc.subject |
Datos epidemiológicos |
dc.subject |
España |
dc.title |
Actividad de los centros de detección precoz neonatal de errores congénitos del metabolismo en España en el periodo 2000-2008 |
dc.type |
Artículo |
dc.relation.number |
69 |
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