Programas de cribado neonatal en España: Actualización y propuestas de futuro. Documento del consenso

dc.contributor.author	Marín Soria, J.L.
dc.contributor.author	Aldamiz-Echevarría, L.
dc.contributor.author	Castiñeiras Ramos, Daisy E.
dc.contributor.author	Dalmau Serra, J.
dc.contributor.author	Fernández Sánchez, A.
dc.contributor.author	González Lamuño, Domingo
dc.contributor.author	Juan Fita, M.J.
dc.contributor.author	Jiménez Jiménez, L.M.
dc.contributor.author	Pérez-Cerdá, C.
dc.coverage.spatial	España
dc.date	2010
dc.date.accessioned	2011-11-30T16:50:12Z
dc.date.available	2011-11-30T16:50:12Z
dc.date.issued	2011-11-30
dc.identifier.uri	http://riberdis.cedd.net/handle/11181/2991
dc.description.abstract	Este documento tiene como objetivo principal aportar el conocimiento y la experiencia de los profesionales implicados en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias a la prevención de estos defectos. Cuenta con el apoyo incondicional de la Federación Española de Asociaciones de Padres de niños afectados por fenilcetonuria (PKU) y otros trastornos del metabolismo (OTM).
dc.language	es
dc.publisher	Real Patronato sobre Discapacidad
dc.subject	Discapacidad
dc.subject	Diagnostico prenatal
dc.subject	Deteccion precoz
dc.subject	Genetica
dc.subject	Enfermedades hereditarias
dc.subject	Enfermedades metabolicas
dc.subject	Neonatologia
dc.subject	Programas de salud
dc.subject	Recomendaciones
dc.subject	Patologia
dc.subject	España
dc.title	Programas de cribado neonatal en España: Actualización y propuestas de futuro. Documento del consenso
dc.type	Monografía