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dc.contributor.author | Mosquera, Laura | |
dc.coverage.spatial | España | |
dc.date | 2007 | |
dc.date.accessioned | 2012-11-28T16:22:11Z | |
dc.date.available | 2012-11-28T16:22:11Z | |
dc.date.issued | 2012-11-28 | |
dc.identifier.uri | http://riberdis.cedd.net/handle/11181/3427 | |
dc.description.abstract | En los últimos años nuestra sociedad ha sido testigo de una verdadera revolución científica en el campo de la genética. La posibilidad de realizar novedosos estudios a los pacientes permite identificar precozmente alteraciones genéticas que causan algún tipo de discapacidad. Los avances en la genética molecular permiten ir más allá del diagnóstico de las alteraciones numéricas o estructurales. A través de ellos, hoy día, es posible diagnosticar afecciones genéticas tomando en cuenta la secuencia de bases del ADN. Estos estudios se llevan a cabo cuando existen criterios de riesgo de patologías genéticas como es el caso de mujeres embarazadas en edades avanzadas o cuando ya se ha tenido algún hijo anterior con problemas genéticos o antecedentes familiares. | |
dc.language.iso | es | |
dc.publisher | FAMMA | |
dc.relation | 31-38 | |
dc.relation.ispartofseries | Accesible | |
dc.subject | Discapacidad | |
dc.subject | Prevención | |
dc.subject | Diagnóstico prenatal | |
dc.subject | Genética | |
dc.subject | Anomalías cromosómicas | |
dc.subject | Enfermedades hereditarias | |
dc.title | Estudiar los genes para prevenir una discapacidad | |
dc.type | Artículo | |
dc.relation.number | 37 |