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dc.contributor.author Mosquera, Laura
dc.coverage.spatial España
dc.date 2007
dc.date.accessioned 2012-11-28T16:22:11Z
dc.date.available 2012-11-28T16:22:11Z
dc.date.issued 2012-11-28
dc.identifier.uri http://riberdis.cedd.net/handle/11181/3427
dc.description.abstract En los últimos años nuestra sociedad ha sido testigo de una verdadera revolución científica en el campo de la genética. La posibilidad de realizar novedosos estudios a los pacientes permite identificar precozmente alteraciones genéticas que causan algún tipo de discapacidad. Los avances en la genética molecular permiten ir más allá del diagnóstico de las alteraciones numéricas o estructurales. A través de ellos, hoy día, es posible diagnosticar afecciones genéticas tomando en cuenta la secuencia de bases del ADN. Estos estudios se llevan a cabo cuando existen criterios de riesgo de patologías genéticas como es el caso de mujeres embarazadas en edades avanzadas o cuando ya se ha tenido algún hijo anterior con problemas genéticos o antecedentes familiares.
dc.language.iso es
dc.publisher FAMMA
dc.relation 31-38
dc.relation.ispartofseries Accesible
dc.subject Discapacidad
dc.subject Prevención
dc.subject Diagnóstico prenatal
dc.subject Genética
dc.subject Anomalías cromosómicas
dc.subject Enfermedades hereditarias
dc.title Estudiar los genes para prevenir una discapacidad
dc.type Artículo
dc.relation.number 37

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