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dc.contributor.author Goitia Añorga, Amaia
dc.contributor.author Darretxe Urritxi, Leire
dc.contributor.author Berasategi Sancho, Naiara
dc.contributor.editor Siglo Cero
dc.date 2019
dc.date.accessioned 2020-04-23T11:17:45Z
dc.date.available 2020-04-23T11:17:45Z
dc.date.issued 2020-04-23
dc.identifier.issn 0210-1696
dc.identifier.uri http://riberdis.cedd.net/handle/11181/6008
dc.description.abstract El síndrome de Angelman es un trastorno del neurodesarrollo poco frecuente causado por un gen llamado UBE3A que está en el cromosoma 15. Dicho síndrome conlleva diversas dificultades a las que las familias se tienen que enfrentar. En este artículo, a través de historias de vida con relatos múltiples paralelos de familias con hijos e hijas con síndrome de Angelman, se plasma un recorrido de la vida cotidiana de estas personas. Con la ayuda de un sistema categorial emergente se han podido analizar hitos relevantes en la vida de estas personas en torno al momento del diagnóstico, la escuela, la comunicación y la apertura a la sociedad.
dc.format.extent 23-37
dc.language spa
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/deed.es
dc.subject Discapacidad intelectual
dc.subject Síndrome de Angelman
dc.subject Enfermedades raras
dc.subject Impacto familiar
dc.subject Actitudes familia
dc.subject Padres
dc.subject Hijos
dc.subject Infancia
dc.title Historias de vida de familias con hijos e hijas con síndrome de Angelman
dc.title.alternative Life stories of families with sons and daughters with Angelman syndrome
dc.type Artículo
dc.identifier.DOI http://dx.doi.org/10.14201/scero20195042337
dc.relation.volume 50(4)
dc.relation.number 272

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