Es la forma más común de leucodistrofia, una enfermedad neurometabólica hereditaria rara que afecta la sustancia blanca del cerebro; pertenece al grupo de las esfingolipidosis.
El Síndrome de Smith Magenis es una enfermedad genética poco frecuente que
afecta a menos de 1:20.000 nacidos vivos, y se debe a la falta de genes ocalizados en el cromosoma 17. A veces catalogado dentro del espectro ...
Dolor de espalda, de cabeza, rigidez; debilidad o dolor de hombros, brazos o piernas; ha perdido la sensación extraña a los cambios extremos de temperatura, especialmente en las manos. Padecer los síntomas descritos puede ...