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Niños SSM

 
Autor:
FAMMA
Materia:
Discapacidad intelectual
Anomalías genéticas
Enfermedades raras
Anomalías cromosómicas
Malformaciones
Síndrome de Smith-Magenis
Trastornos de la conducta
Síntomas
Fecha de publicación: 2011
Editor:
FAMMA
Publicación: Accesible
Páginas: 20-21
Tipo de ítem:
Artículo
Numero:
48
URI:
http://hdl.handle.net/11181/3440

Resumen:

El Síndrome de Smith Magenis es una enfermedad genética poco frecuente que afecta a menos de 1:20.000 nacidos vivos, y se debe a la falta de genes ocalizados en el cromosoma 17. A veces catalogado dentro del espectro autista, supone un serio desafío para padres, cuidadores y maestros debido a las severas dificultades de comportamiento que manifiestan.

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Nombre: Niños SSM.pdf
Tamaño: 64.86Kb
Formato: PDF
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