Niños SSM

dc.contributor.author	FAMMA
dc.coverage.spatial	España
dc.date	2011
dc.date.accessioned	2012-12-04T13:11:57Z
dc.date.available	2012-12-04T13:11:57Z
dc.date.issued	2012-12-04
dc.identifier.uri	http://riberdis.cedd.net/handle/11181/3440
dc.description.abstract	El Síndrome de Smith Magenis es una enfermedad genética poco frecuente que afecta a menos de 1:20.000 nacidos vivos, y se debe a la falta de genes ocalizados en el cromosoma 17. A veces catalogado dentro del espectro autista, supone un serio desafío para padres, cuidadores y maestros debido a las severas dificultades de comportamiento que manifiestan.
dc.language.iso	es
dc.publisher	FAMMA
dc.relation	20-21
dc.relation.ispartofseries	Accesible
dc.subject	Discapacidad intelectual
dc.subject	Anomalías genéticas
dc.subject	Enfermedades raras
dc.subject	Anomalías cromosómicas
dc.subject	Malformaciones
dc.subject	Síndrome de Smith-Magenis
dc.subject	Trastornos de la conducta
dc.subject	Síntomas
dc.title	Niños SSM
dc.type	Artículo
dc.relation.number	48