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dc.contributor.author FAMMA
dc.coverage.spatial España
dc.date 2008
dc.date.accessioned 2012-11-30T12:04:46Z
dc.date.available 2012-11-30T12:04:46Z
dc.date.issued 2012-11-30
dc.identifier.uri http://riberdis.cedd.net/handle/11181/3433
dc.description.abstract Científicamente nombrada como “osteogénesis imperfecta” y popularmente conocida como “huesos de cristal” esta patología consiste en una malformación de los huesos desencadenada por la mutación de un gen encargado de producir el colágeno una proteína esencial responsable de dar rigidez a los huesos.
dc.language.iso es
dc.publisher FAMMA
dc.relation 32-34
dc.relation.ispartofseries Accesible
dc.subject Discapacidad física y orgánica
dc.subject Huesos
dc.subject Enfermedades congénitas
dc.subject Investigación
dc.subject Osteopatías
dc.title Donde la genética no llega, la ciencia alcanza
dc.type Artículo
dc.relation.number 41

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