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dc.contributor.author | FAMMA | |
dc.coverage.spatial | España | |
dc.date | 2008 | |
dc.date.accessioned | 2012-11-30T12:04:46Z | |
dc.date.available | 2012-11-30T12:04:46Z | |
dc.date.issued | 2012-11-30 | |
dc.identifier.uri | http://riberdis.cedd.net/handle/11181/3433 | |
dc.description.abstract | Científicamente nombrada como “osteogénesis imperfecta” y popularmente conocida como “huesos de cristal” esta patología consiste en una malformación de los huesos desencadenada por la mutación de un gen encargado de producir el colágeno una proteína esencial responsable de dar rigidez a los huesos. | |
dc.language.iso | es | |
dc.publisher | FAMMA | |
dc.relation | 32-34 | |
dc.relation.ispartofseries | Accesible | |
dc.subject | Discapacidad física y orgánica | |
dc.subject | Huesos | |
dc.subject | Enfermedades congénitas | |
dc.subject | Investigación | |
dc.subject | Osteopatías | |
dc.title | Donde la genética no llega, la ciencia alcanza | |
dc.type | Artículo | |
dc.relation.number | 41 |