Leucodistrofia metacromática

dc.contributor.author	FAMMA
dc.coverage.spatial	España
dc.date	2009
dc.date.accessioned	2012-12-04T10:22:44Z
dc.date.available	2012-12-04T10:22:44Z
dc.date.issued	2012-12-04
dc.identifier.uri	http://riberdis.cedd.net/handle/11181/3434
dc.description.abstract	Es la forma más común de leucodistrofia, una enfermedad neurometabólica hereditaria rara que afecta la sustancia blanca del cerebro; pertenece al grupo de las esfingolipidosis.
dc.language.iso	es
dc.publisher	FAMMA
dc.relation	18-19
dc.relation.ispartofseries	Accesible
dc.subject	Discapacidad
dc.subject	Enfermedades hereditarias
dc.subject	Enfermedades raras
dc.subject	Sistema nervioso
dc.subject	Diagnóstico
dc.subject	Síntomas
dc.subject	Características
dc.title	Leucodistrofia metacromática
dc.type	Artículo
dc.relation.number	43