Riberdis, el Repositorio IBERoamericano sobre DIScapacidad, recopila y difunde la producción científica en formato digital y de acceso libre que se produce en el ámbito iberoamericano en relación con los temas afines a la discapacidad.
Riberdis está gestionado por el Centro Español de Documentación e Investigación sobre Discapacidad (CEDID), centro asesor del Real Patronato sobre Discapacidad. El principal objetivo de Riberdis es contribuir a la mejora de la difusión y del acceso al conocimiento mediante la organización, la preservación y la difusión de contenidos relativos a la discapacidad.
Envíos recientes
Item type:Ítem, Informe DiscapacIA. Inteligencia artificial de riesgo elevado y derechos de las personas con discapacidad. Modelo de evaluación de impacto desde la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad(Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi)) Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi)Se trata de un informe estratégico del CERMI que analiza el impacto de los sistemas de inteligencia artificial de riesgo elevado sobre los derechos de las personas con discapacidad desde el marco de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad, proponiendo un modelo de evaluación basado en un enfoque interseccional y por capas para identificar discriminaciones, brechas normativas y riesgos en ámbitos clave como empleo, educación, salud o servicios públicos, con el objetivo de orientar políticas, regulación y diseño tecnológico hacia una IA accesible, no discriminatoria y alineada con los derechos humanos.Item type:Ítem, Reforma de la Constitución Española. Informe de las acciones del Gobierno de España para cumplir el artículo 49 de la Constitución Española (lectura fácil)(Centro Español de Accesibilidad Cognitiva (CEACOG)) Centro Español de Accesibilidad CognitivaDocumento que explica de forma accesible la reforma del artículo 49 de la Constitución y las actuaciones realizadas para cumplirlo, cuyo objetivo principal es informar a la ciudadanía sobre cómo se han reforzado los derechos de las personas con discapacidad —considerados derechos humanos— mediante nuevas leyes, políticas y medidas orientadas a la autonomía, la inclusión y la igualdad.Item type:Ítem, Observatorio de jurisprudencia sobre sistemas de apoyo al ejercicio de la capacidad jurídica. Informe 2025. Buenas prácticas en resoluciones judiciales(Plena Inclusión) Araoz, Inés de; Asís, Rafael de; Pérez, Natalia; Bonell, CarlaEl Informe 2025 del Observatorio de Jurisprudencia sobre sistemas de apoyo al ejercicio de la capacidad jurídica, elaborado por Plena inclusión, analiza la aplicación judicial de la Ley 8/2021 desde la perspectiva de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. A partir del estudio de numerosas resoluciones judiciales, el documento examina cómo los tribunales están incorporando el modelo de apoyos para la toma de decisiones y el respeto a la voluntad, preferencias y derechos de las personas con discapacidad, identificando además ejemplos destacados de buenas prácticas. El informe concluye que existe una evolución positiva hacia un enfoque más centrado en los derechos humanos y la autonomía personal, aunque persisten retos en la aplicación práctica de la reforma. Entre ellos, señala la necesidad de reforzar los ajustes de procedimiento, mejorar la fundamentación de las medidas de apoyo, promover una mayor participación de profesionales y entidades especializadas, e incorporar de forma más consistente el modelo social de la discapacidad. En conjunto, el documento constituye una herramienta de seguimiento y reflexión para favorecer una aplicación efectiva de la legislación orientada a la inclusión, la dignidad y el ejercicio pleno de la capacidad jurídica.Item type:Ítem, Informe sobre la admisibilidad de la inimputabilidad penal de personas con discapacidad a la luz de los mandatos de la Convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad(Instituto de Derechos Humanos Gregorio Peces-Barba, Universidad Carlos III de Madrid) Instituto de Derechos Humanos Gregorio Peces-BarbaEl presente informe se ha realizado dentro de la Clínica Jurídica de Derechos Humanos Javier Romañach, del Instituto de Derechos Humanos Gregorio Peces-Barba, en el marco de la colaboración entre CERMI Estatal y la Clínica Jurídica de la Universidad Carlos III de Madrid. El informe tiene como objetivo analizar la admisibilidad de la inimputabilidad penal de las personas con discapacidad en el derecho penal español y su compatibilidad con los estándares de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Además, examina la responsabilidad penal de las personas con discapacidad, su tratamiento en los procesos penales y las medidas aplicables en situaciones específicas en las que cometen un delito.Item type:Ítem, Estudio sobre el despliegue e implantación de las medidas de prevención existentes en España en materia de enfermedades raras(Real Patronato sobre Discapacidad) Moya Santander, Laura; Márquez Vázquez, CarmenEl estudio, realizado por el Centro Español de Documentación e Investigación sobre Discapacidad (CEDID) y editado por el Real Patronato sobre Discapacidad, analiza en profundidad las políticas, retos y buenas prácticas en torno a la prevención, el diagnóstico y la atención de las enfermedades raras en España. El informe destaca avances como la existencia de registros nacionales (ReeR y RePER), la ampliación de los cribados neonatal y prenatal, y el desarrollo de redes de investigación y terapias avanzadas. Sin embargo, señala importantes desafíos como las desigualdades territoriales en el acceso a pruebas y tratamientos, falta de formación especializada, ausencia de protocolos comunes y una coordinación institucional insuficiente. Entre las recomendaciones principales, el estudio propone fortalecer e interconectar los registros, estandarizar y ampliar los cribados, mejorar la formación de profesionales, acelerar el acceso a terapias innovadoras y medicamentos huérfanos, y garantizar una atención sociosanitaria y psicológica continua. Además, subraya la importancia de incorporar la perspectiva de género y la participación activa de las asociaciones de pacientes para lograr un sistema de prevención y atención más justo, equitativo y centrado en la calidad de vida de las personas con enfermedades raras y sus familias.