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Síndrome X frágil. Libro de consulta para familias y profesionales

dc.contributor.advisorTejada Mínguez, María Isabel
dc.coverage.spatialEspañaen_US
dc.date2006en_US
dc.date.accessioned2011-11-30T16:50:15Z
dc.date.available2011-11-30T16:50:15Z
dc.date.issued2011-11-30
dc.description.abstractPadecer un síndrome raro es difícil de por sí, pero cuando supone una limitación de las capacidades intelectuales, la situación de las personas afectadas y sus familiares puede ser aún más complicada. Este es el caso de las personas que padecen el síndrome X frágil (SXF), que, a pesar de ser la primera causa de retraso mental hereditario, es calificada como ‘diagnóstico raro’. Para poder afrontar la problemática especial que rodea el SFX, es necesario informar sobre los últimos avances científicos y las novedosas experiencias prácticas. Este libro, que aborda tanto los aspectos puramente médicos como los que se refieren a la integración escolar, social y laboral de las personas afectadas por el SXF, se dirige tanto a los profesionales como a los familiares en contacto directo con este colectivo. La combinación entre lo científico y lo divulgativo, que a primera vista puede chocar, resulta todo un acierto en este volumen multidisciplinar, que reúne una serie de cualidades que prometen convertirlo en una obra de referencia para los próximos años.en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11181/2980
dc.languageesen_US
dc.publisherReal Patronato sobre Discapacidaden_US
dc.subjectDiscapacidad intelectualen_US
dc.subjectSindromesen_US
dc.subjectCromosoma xen_US
dc.subjectEfectosen_US
dc.subjectSintomatologiaen_US
dc.subjectGeneticaen_US
dc.subjectDiagnosticoen_US
dc.subjectConsejo geneticoen_US
dc.subjectTratamientoen_US
dc.subjectTratamiento medicoen_US
dc.subjectTerapiaen_US
dc.subjectManualesen_US
dc.titleSíndrome X frágil. Libro de consulta para familias y profesionalesen_US
dc.typeMonografíaes

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