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Heteroplasmia de la mutación del ADN mitocondrial m.3243A>G en la diabetes y sordera de herencia materna

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dc.contributor.advisorReyes, Humberto
dc.contributor.authorCataldo, Luis Rodrigo
dc.contributor.authorOlmos, Pablo
dc.contributor.authorSmalley, Susan Valerie
dc.contributor.authorDíez, Alberto
dc.contributor.authorParada, Alejandra
dc.contributor.authorGeyman, Roger
dc.contributor.authorFadic, Ricardo
dc.contributor.authorSantos, José Luis
dc.coverage.spatialChilees
dc.date2013
dc.date.accessioned2015-03-30T07:02:47Z
dc.date.available2015-03-30T07:02:47Z
dc.date.issued2015-03-30
dc.description.abstractEl objetivo de este trabajo es evaluar el grado de heteroplasmia de la mutación m.3243A>G en diferentes tejidos obtenidos de una paciente afectada con MIDD (sangre, raíz de pelo, músculo y saliva) y evaluar su utilidad diagnóstica.es
dc.identifier.DOIhttp://dx.doi.org/10.4067/S0034-98872013000300004
dc.identifier.issn0034-9887
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11181/4464
dc.language.isoeses
dc.publisherSociedad Médica de Santiagoes
dc.relation305-312es
dc.relation.ispartofseriesRevista médica de Chilees
dc.relation.number3es
dc.relation.volume141es
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/3.0/deed.eses
dc.subjectDiscapacidad auditivaes
dc.subjectDiabeteses
dc.subjectGenéticaes
dc.subjectCasuísticaes
dc.titleHeteroplasmia de la mutación del ADN mitocondrial m.3243A>G en la diabetes y sordera de herencia maternaes
dc.title.alternativeMitochondrial DNA heteroplasmy of the m.3243A>G mutation in maternally inherited diabetes and deafnesses
dc.typeArtículoes

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