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Enfermedades neurológicas hereditarias. Genes, mutaciones, clínica y epidemiología genética . (SINTESIS)

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dc.contributor.authorPalau Martínez, Francesces_ES
dc.contributor.authorCuesta Peredo, Anaes_ES
dc.contributor.authorGarcía Planells, Javier
dc.contributor.authorGonzález Cabo, Pilar
dc.contributor.authorPedrola Vidal, Laia
dc.contributor.authorClaramunt Alonso, Reyes
dc.contributor.authorEspinós Armero, Carmen
dc.date2005es_ES
dc.date.accessioned2012-02-27T22:33:14Z
dc.date.available2012-02-27T22:33:14Z
dc.date.issued2012-02-27
dc.identifier.issn1696-0998es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11181/3119
dc.languageeses_ES
dc.relation6-16
dc.relation.ispartofseriesBoletín del Real Patronato sobre Discapacidad
dc.relation.number58
dc.subjectDiscapacidades_ES
dc.subjectEnfermedades neurológicases_ES
dc.subjectDistrofia musculares_ES
dc.subjectAtaxiaes_ES
dc.subjectGenéticaes_ES
dc.subjectDiagnósticoes_ES
dc.subjectDiagnóstico prenatales_ES
dc.subjectConsejo genéticoes_ES
dc.subjectEpidemiologíaes_ES
dc.subjectPremioses_ES
dc.titleEnfermedades neurológicas hereditarias. Genes, mutaciones, clínica y epidemiología genética . (SINTESIS)es_ES
dc.typeArtículoes

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