Leucodistrofia metacromática
| dc.contributor.author | FAMMA | |
| dc.coverage.spatial | España | es |
| dc.date | 2009 | |
| dc.date.accessioned | 2012-12-04T10:22:44Z | |
| dc.date.available | 2012-12-04T10:22:44Z | |
| dc.date.issued | 2012-12-04 | |
| dc.description.abstract | Es la forma más común de leucodistrofia, una enfermedad neurometabólica hereditaria rara que afecta la sustancia blanca del cerebro; pertenece al grupo de las esfingolipidosis. | es |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11181/3434 | |
| dc.language.iso | es | es |
| dc.publisher | FAMMA | es |
| dc.relation | 18-19 | es |
| dc.relation.ispartofseries | Accesible | es |
| dc.relation.number | 43 | es |
| dc.subject | Discapacidad | es |
| dc.subject | Enfermedades hereditarias | es |
| dc.subject | Enfermedades raras | es |
| dc.subject | Sistema nervioso | es |
| dc.subject | Diagnóstico | es |
| dc.subject | Síntomas | es |
| dc.subject | Características | es |
| dc.title | Leucodistrofia metacromática | es |
| dc.type | Artículo | es |