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Programas de cribado neonatal en España: Actualización y propuestas de futuro. Documento del consenso

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dc.contributor.authorMarín Soria, J.L.
dc.contributor.authorAldamiz-Echevarría, L.
dc.contributor.authorCastiñeiras Ramos, Daisy E.
dc.contributor.authorDalmau Serra, J.
dc.contributor.authorFernández Sánchez, A.
dc.contributor.authorGonzález Lamuño, Domingo
dc.contributor.authorJuan Fita, M.J.
dc.contributor.authorJiménez Jiménez, L.M.
dc.contributor.authorPérez-Cerdá, C.
dc.coverage.spatialEspañaen_US
dc.date2010en_US
dc.date.accessioned2011-11-30T16:50:12Z
dc.date.available2011-11-30T16:50:12Z
dc.date.issued2011-11-30
dc.description.abstractEste documento tiene como objetivo principal aportar el conocimiento y la experiencia de los profesionales implicados en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias a la prevención de estos defectos. Cuenta con el apoyo incondicional de la Federación Española de Asociaciones de Padres de niños afectados por fenilcetonuria (PKU) y otros trastornos del metabolismo (OTM).es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11181/2991
dc.languageesen_US
dc.publisherReal Patronato sobre Discapacidaden_US
dc.subjectDiscapacidaden_US
dc.subjectDiagnostico prenatalen_US
dc.subjectDeteccion precozen_US
dc.subjectGeneticaen_US
dc.subjectEnfermedades hereditariasen_US
dc.subjectEnfermedades metabolicasen_US
dc.subjectNeonatologiaen_US
dc.subjectProgramas de saluden_US
dc.subjectRecomendacionesen_US
dc.subjectPatologiaen_US
dc.subjectEspañaen_US
dc.titleProgramas de cribado neonatal en España: Actualización y propuestas de futuro. Documento del consensoen_US
dc.typeMonografíaes

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