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Necesidades de los pacientes pediátricos con enfermedades raras y de sus familias en Cantabria

dc.contributor.authorGaite, Luis
dc.contributor.authorCantero, Pedro
dc.contributor.authorGonzález Lamuño, Domingo
dc.contributor.authorGarcía Fuentes, Miguel
dc.coverage.spatialEspaña
dc.date2005
dc.date.accessioned2012-05-22T11:30:05Z
dc.date.available2012-05-22T11:30:05Z
dc.description.abstractEl Real Patronato sobre Discapacidad hizo suya la preocupación manifestada por un grupo de profesionales de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria y en el año 2002 colaboró en la celebración de un "Simposium sobre Enfermedades de Baja Prevalencia en la Edad Pediátrica". Este Simposium, al que asistieron responsables de Pediatría de todo el país, representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras y grupos de investigadores el Instituto de Salud Carlos III, significó el punto de partida de este documento y, durante todo este tiempo, el Real Patronato ha estado colaborando con este equipo de magníficos profesionales de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria que, dirigido por el profesor García Fuentes, han hecho posible esta obra.es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11181/3217
dc.language.isoes
dc.publisherReal Patronato sobre Discapacidad
dc.relation48
dc.subjectAtención sanitaria
dc.subjectCantabria
dc.subjectDiagnóstico
dc.subjectDiscapacidad
dc.subjectEnfermedades congénitas
dc.subjectEnfermedades crónicas
dc.subjectEnfermedades raras
dc.subjectEspaña
dc.subjectEstudio de necesidades
dc.subjectPediatría
dc.subjectProblemas familiares
dc.subjectSíndromes
dc.subjectTratamiento
dc.titleNecesidades de los pacientes pediátricos con enfermedades raras y de sus familias en Cantabria
dc.typeMonografíaes

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Necesidades_pacientes_pediatricos_enfermedades_raras_Cantabria.pdf
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