Evaluación de mutaciones en los genes GJB2 y GJB6 en pacientes con sordera congénita identificados mediante screening neonatal
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Sociedad Chilena de Pediatría
Resumen
Se pretende evaluar la presencia de mutaciones de los genes GJB2 y GJB6 en
una población de niños diagnosticados con hipoacusia congénita en el Complejo Hospitalario Dr. Sótero del Río a través del programa de screening auditivo universal.