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Análisis genotípico de 11 pacientes colombianos con Síndrome de Apert

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dc.contributor.authorVelasco, Harvy
dc.contributor.authorRamírez, Diana
dc.contributor.authorPineda, Tatiana
dc.contributor.authorPiñeros, Lorena
dc.contributor.authorVinasco, Tatiana
dc.contributor.authorContreras, Gustavo
dc.contributor.authorArteaga, Clara
dc.contributor.authorGiraldo, Alejandro
dc.coverage.spatialColombiaes
dc.date2013
dc.date.accessioned2015-05-08T08:12:00Z
dc.date.available2015-05-08T08:12:00Z
dc.date.issued2015-05-08
dc.description.abstractSe analizaron clínica y molecularmente 11 pacientes con sospecha de Síndrome de Apert. Se realizó un estudio mutacional mediante RFLP para el gen FGFR2.es
dc.identifier.eissn2357-3848
dc.identifier.issn0120-0011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11181/4527
dc.language.isoeses
dc.publisherUniversidad Nacional de Colombiaes
dc.relation35-40es
dc.relation.ispartofseriesRevista de la Facultad de Medicinaes
dc.relation.number1es
dc.relation.volume61es
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/3.0/deed.eses
dc.subjectDiscapacidades
dc.subjectGenéticaes
dc.subjectEpidemiologíaes
dc.subjectColombiaes
dc.titleAnálisis genotípico de 11 pacientes colombianos con Síndrome de Apertes
dc.title.alternativeGenotypic analysis of 11 Colombian Apert syndrome patientses
dc.typeArtículoes

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