Niños SSM
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FAMMA
Resumen
El Síndrome de Smith Magenis es una enfermedad genética poco frecuente que
afecta a menos de 1:20.000 nacidos vivos, y se debe a la falta de genes ocalizados en el cromosoma 17. A veces catalogado dentro del espectro autista, supone un serio desafío para padres, cuidadores y maestros debido a las severas dificultades de comportamiento que manifiestan.