Niños SSM
| dc.contributor.author | FAMMA | |
| dc.coverage.spatial | España | es |
| dc.date | 2011 | |
| dc.date.accessioned | 2012-12-04T13:11:57Z | |
| dc.date.available | 2012-12-04T13:11:57Z | |
| dc.date.issued | 2012-12-04 | |
| dc.description.abstract | El Síndrome de Smith Magenis es una enfermedad genética poco frecuente que afecta a menos de 1:20.000 nacidos vivos, y se debe a la falta de genes ocalizados en el cromosoma 17. A veces catalogado dentro del espectro autista, supone un serio desafío para padres, cuidadores y maestros debido a las severas dificultades de comportamiento que manifiestan. | es |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11181/3440 | |
| dc.language.iso | es | es |
| dc.publisher | FAMMA | es |
| dc.relation | 20-21 | es |
| dc.relation.ispartofseries | Accesible | es |
| dc.relation.number | 48 | es |
| dc.subject | Discapacidad intelectual | es |
| dc.subject | Anomalías genéticas | es |
| dc.subject | Enfermedades raras | es |
| dc.subject | Anomalías cromosómicas | es |
| dc.subject | Malformaciones | es |
| dc.subject | Síndrome de Smith-Magenis | es |
| dc.subject | Trastornos de la conducta | es |
| dc.subject | Síntomas | es |
| dc.title | Niños SSM | es |
| dc.type | Artículo | es |